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冰桶挑战发起人离世 这个大学生棒球手没能拼过病魔

2019-12-10 16:32来源:新华体育网责编:都安www.xinhuasports.cn

美国时间12月9日,前波士顿学院棒球手,“ALS冰桶挑战”发起人皮特·弗雷茨的家人公布了他的死讯。

 2012年,年仅27岁的弗雷茨被诊断出患有ALS,即肌萎缩性侧索硬化症。与病魔英勇战斗7年后,他在家人的陪伴下平静地去世,享年34岁。

 大学期间,弗雷茨曾是波士顿学院棒球队的外场手和队长,他为老鹰队首发了107场比赛,毕业后也积极参与棒球活动。

 2012年3月,弗雷茨被任命为波士顿学院棒球队的运营总监。但世事无常,同月,他被诊断出患有ALS,也被称为运动神经元疾病,俗称“渐冻症”——一种目前没有任何治愈先例,没有有效疗法,多数患者在2-5年内丧生的绝症。

 随着病情的发展,弗雷茨像许多ALS患者一样全身肌肉逐渐萎缩无力。他神智清醒,却无法阻止病魔夺走他的行走、说话甚至呼吸的能力。

 他的身体被病魔“冻结”,但他的内心却没有屈服。如皮特的家人和母校所言,他从未抱怨过他的病情。相反,他认为这是一个给其他病人及其家人带来希望的机会。

 他决心在自己短暂的一生中,竭力改变这种目前无法治疗或治愈的疾病发展轨迹,因此积极发起各种活动号召大众为ALS基金捐款,其中最知名的是“ALS冰桶挑战”。

 这场挑战让参与者在冰水浇身的瞬间感受ALS病人常年经受的僵硬无力,呼吁大众关注渐冻症,给予患者更多支持。

 冰桶挑战参与者需要被一桶冰水从头浇下,拍摄这一过程并传到网上,然后点名他人参与挑战,被点名者要么参与挑战,要么为ALS基金会捐款100美元。

 职业高尔夫球手克里斯·肯尼迪(Chris Kennedy)是首个将冰桶挑战与渐冻症建立联系的人,但并未掀起太大波澜。

 直至2014年,罹患ALS两年,再也无法拿起棒球棒的弗雷茨在波士顿芬威球场的外场接受冰桶挑战,并在社交媒体传播时,ALS冰桶挑战才真正受到关注,许多顶级运动员、明星等都在他们的挑战视频中提到弗雷茨的名字。

 从科技大佬、明星、政客到体育巨星,微软创始人比尔·盖茨、美国男星汤姆·克鲁斯、美国前总统小布什、足球巨星C罗、网球天王费德勒等人都接受了挑战,让这项挑战在2014年夏天风靡全球,渐冻症逐渐为更多人所知。

 弗雷茨发起的ALS冰桶挑战是社交媒体筹款的先驱,并大获成功。全世界约有1700万人参与冰桶挑战,筹集了2.2亿美元善款,用于治疗ALS患者、为ALS研究提供资金支持,期待有朝一日找到治愈的方法。

 2016年7月,在“冰桶挑战”捐款的资助下,一个国际医生团队成功分离出许多ALS患者的基因变异。

 马萨诸塞大学医学院的约翰·兰德斯博士说:“由于‘ALS冰桶挑战’筹集的捐赠促成科学家之间的全球合作,我们才能取得这项重要的发现。”

 得知弗雷茨逝世的消息不久后,ALS协会在推特上向弗雷茨致敬。

 “皮特·弗雷茨永远地改变了肌萎缩性脊髓侧索硬化症的发展轨迹,并向世界展示了如何应对这种致命疾病,”该组织说,“他领导冰桶挑战的努力对寻找治疗和治愈ALS的方法产生了重大影响。”

 斯人已逝,风范长存。弗雷茨鼓舞了世界上很多人,他们从他的勇气和韧性中汲取力量,他以另一种方式活在人们心中。

 2016年5月,波士顿学院在一场以认知ALS为目的的棒球比赛中,为弗雷茨的3号球衣举办退役仪式。他的父亲约翰当时说,他的儿子与波士顿学院“永远联系在一起”。

 同年6月,波士顿学院宣布将一个新的棒球和垒球训练场命名为皮特·弗雷茨中心。

 而弗雷茨在2014年冰桶挑战中使用的水桶及他的大学棒球纪念品,已捐赠给纽约库珀斯敦的棒球名人堂,供人观瞻。

 通过永远飘扬在波士顿学院球场上的3号球衣,弗雷茨鼓励所有人,尤其是年轻运动员,拥有勇气和面对逆境毫不动摇的积极精神。

 弗雷茨一家表示将延续弗雷茨的意志,继续每年8月的冰桶挑战,直到找到治愈ALS的方法。

 


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